Test prenatal no invasivo en Clínica Llanes

La  primera  prueba  analítica  en  sangre  materna  capaz  de  detectar  las principales alteraciones cromosómicas del feto, evitando los riesgos asociados a la amniocentesis.

Consiste en el estudio de la fracción libre de DNA fetal en sangre materna a partir de la semana 10ª de gestación y hasta el final del embarazo.

Se ofrecen cuatro tipos de test prenatal no invasivos:

TPNI BÁSICO: Trisomía 21 (S. Down), Trisomía 18 (S.Edwards), Trisomía 13 (S. Patau), Monosomía X (S. Turner), Sexo fetal, Triploidia.

TPNI BÁSICO+22q11.2: Trisomía 21 (S. Down), Trisomía 18 (S.Edwards), Trisomía 13 (S. Patau), Monosomía X (S. Turner), Sexo fetal, Triploidia. 22q11.2 (S. Digeorge).

TPNI AMPLIADO: Trisomía 21 (S. Down), Trisomía 18 (S.Edwards), Trisomía 13 (S. Patau), Monosomía X (S. Turner), Sexo fetal, Triploidia. 22q11.2 (S. Digeorge). 1P36,5p (S.Cri-du-chat), 15q11.2 (S.Prader-Willi,S- Angelman).

TPNI CASOS ESPECIALES: Para embarazo múltiple, gemelo desaparecido, donación de óvulos y consanguinidad de progenitores. Trisomía 21 (S. Down), Trisomía 18 (S.Edwards), Trisomía 13 (S. Patau), Monosomía X (S. Turner)*, Sexo fetal*.

*Excepto en embarazos múltiples.